Set veya Sistem Şeklindeki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamı Ürünler UDİ Kayıt Numarası Kontrolü İthalat işlemleri sırasında TAREKS denetimleri kapsamında Set veya Sistem/İşlem paketi tıbbi cihaz ürünlerinde, Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR 2017/745) Ek VI Kısım C (Madde 6.3) ve Madde 22 kapsamında, bir set veya...
ÜTS kaydı olan ürünlerde ithalat aşamasından %10 KDV muafiyeti alınmaması gereken ürünler ! TİTCK tarafından yayımlanan 30.10.2023 tarihli “TCOKKA – Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri Kapsamında Değerlendirilmeyen Ürünler Hakkında Duyuru” ile ithalat aşamasında ÜTS kaydı olsa dahi kdv oranı %10 olmaması gereken ürünler...
Gözetim kıymeti kaynaklı yurtdışı gideri olarak beyan edilen kıymetler hakkında Danıştay 7. Dairesinin kararı ile 2019/1 sayılı Kıymet Kriterli Gözetim Hakkında Genelgenin iptal edilmesinin ardından, ithalatında kıymet kriterli gözetim uygulaması bulunan eşyanın, gözetim kriterinin karşılanması amacıyla yapılan ek kıymet...
Helal Uygunluk Belgeli Ürünlerin İthalat Denetiminde Yeni Uygulama 25 Eylül 2026’da Başlıyor 25 Haziran 2026 tarihli ve 33291 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Helal Uygunluk Belgeli Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2026/35), 25 Eylül 2026 tarihinde yürürlüğe girecektir. Tebliğ ile, kapsamda...
Makine İthalatı Denetimi Ek2/A listesi ürünlerin işlemleri hakkında… Makinaların İthalat Denetimi ( Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği 2026/32) kapsamında EK2/A listesinde yer alan ürünler için Ürün yurtdışından yüklenip çıkıp yapmadan önce üreticisi tarafından düzenlenmiş Makine standartlarına ( 2006/42/AT) ve EMC...